前面已經介紹很多GCC表面改性的作用機理，在此不在重復論述。

　　下面簡單講講我對硬脂酸改性后的GCC，在高分子材料中的相互物理作用的理解。這是構成改性是否成功的基礎。以本人較為熟悉的PVC為例。

　　結構決定性能，改性也不例外。

　　硬脂酸改性后，粉體表面的硬脂酸有兩類：多層物理吸附和單層化學鍵合。二者比例不同，可以通過有機溶劑清洗，測量TGA熱失重來進行檢測或驗證二者比例。GCC化學鍵合較少，而PCC較多，納米鈣多。

　　粉體在樹脂加工中，由于較高的熔點和較低的熱線性膨脹系數，通常會一直保持外觀尺寸較穩定固態。而樹脂通常具有一定的粘彈特性，高溫加工時，容易膨脹，冷卻定型時，就會收縮。

　　重點來了。

　　高分子材料的熱線性膨脹系數較高，比固體無機材料高幾個數量級。加工完樹脂由外向內開始冷卻，樹脂包裹著粉體開始收縮，二者由于溫度傳導差異、熱線性膨脹系數差異，二者出差較大的溫度差異。在樹脂表現出較大的收縮率下，內部的粉體與樹脂在二者界面上，出現較大的收縮應力。這時，表面改性的差異就出現了。物理吸附只是提供界面摩擦，可逆的吸附無法承力。

　　PCC有較強和較多的有機化學鍵合作用，可以通過構象或其它類形變，均勻的和周圍分子鏈產生作用，二者界面脫離較少，或者界面間隙較小。

　　GCC較弱和較少的有機化學鍵合作用，界面分離現象明顯，并且間隙較大。

　　以上現象可以通過電鏡圖片看出。

　　這些間隙或由于粉體脫落形成的孔洞，就是降低韌性或沖擊強度或光澤度的原因。大家可以憑借此現象反推改性好壞。

　　請大家思考，具有光滑解理面的方解石適合改性嗎?

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